Amerikalı ve İranlı doktorlar, "koroner" (kalbe giden atardamar) hastalıklara neden olan gen mütasyonunu tespit etti.

Amerikalı ve İranlı doktorlar, "koroner" (kalbe giden atardamar) hastalıklara neden olan gen mütasyonunu tespit etti.

Science dergisinin son sayısında yayınlanan makaleye göre, Yale üniversitesinden araştırmacılar, bir İranlı ailenin üyeleri arasında yaptıkları araştırma sonucu bu gen mütasyonunun, kardiyovasküler (kalp-damar) hastalık riski
kabul edilen yüksek tansiyon, yüksek kolesterol ve şekere yol açtığını belirledi.

Araştırma ekibinden Doktor Richard Lifton, "Çalışmamızda, dünyada birinci sıradaki ölüm nedeni sayılan metabolizmaya bağlı koroner hastalık riskini artıran bir gen kusurunu tespit ettik" dedi. Amerikalı doktor, "Araştırdığımız İranlı ailede insanların çoğu, 50'li yaşların başında kalp yetmezliği ya da enfarktüsten ölmüş" ifadesini kullandı.

Yale'deki doktorlar, bu sonuca ulaşmak için İranlı doktorlarla işbirliği yaptı.

Dr. Lifton, ender görülen bu genetik mütasyonun, bütün koroner hastalıkların açıklamasını tek başına yapmaya yetmeyeceğini de vurguladı. Ancak bu genetik kusurun moleküler mekanizmasının anlaşılması, uzmanlara değerli bilgiler veriyor. Araştırmacılar, metabolizma bozukluklarının kökenini daha iyi anlayabilmek için bu genetik keşiften esinlenebilecek.

Amerikalı araştırmacılar, İranlı meslektaşları sayesinde İranlı aileden hayatta kalanların sağlık raporlarını ve kan numunelerini edindi. Ve bu insanların hemen hepsinde "metabolik sendrom", bir başka deyişle kalp-damar hastalığına yol açan faktörler tespit edildi.